孤立持续性脉络膜乌鸦色素增高(isolated choroidal melanocytosis)以前是由 Augsburger 等明确提出,病症患者多体现为人口为129人脉络膜乌鸦色素色素沉着病症因。亦同,英国阿拉巴马医学院医院的 Lauren 等分享了一则有罕见的面颊孤立持续性脉络膜乌鸦色素增高病症因,系统持续性媒体报道于 2016 年刊登在 Retinal Cases & Brief Reports 时尚杂志。
病症患者女持续性,24 岁,非裔英国人,无主诉患者,既往无面部疾病症两书。儿科定期检查发现面颊后极部色素沉着。面颊视力 20/30,BMI较长时间。无白癜风和脸部恶持续性,眼前节较长时间,无葡萄膜炎和虹膜色素沉着,不回避为 Waardenburg 综合征。
受了伤 8 点钟后方可见一处羽毛状边缘的乌鸦色素沉着病症因,全身 3 点钟朝向也可见一厚度较小的乌鸦色素沉着病症因(示意图 1)。眼底 OCT 发现面颊明显的脉络膜增厚,眼球层无明显诱发(示意图 2)。
示意图 1 为眼底照相:全身 3 点钟(左示意图)和受了伤 8 点钟(右示意图)可见脉络膜羽毛状边缘弥漫持续性色素沉着病症因
示意图 2 为眼底 OCT 示意图像:面颊脉络膜增厚,眼球层较长时间
脉络膜乌鸦色素增高病症因须回避的鉴别确诊包括:眼球乌鸦变病症或眼皮肤乌鸦变病症,弥漫持续性脉络膜阿兹海默,面颊弥漫持续性葡萄膜乌鸦色素增生以及本文提到的孤立持续性脉络膜乌鸦色素增高。
由于病症患者多无主诉患者,仅通过儿科定期检查发现诱发,迄今文献媒体报道的人口为129人孤立持续性脉络膜乌鸦色素增高发病症较少,面颊病症因仅有 4 则有,两则有为南美人,两则有为白种,均为 43~60 岁。本文媒体报道的病症患者为最年轻的非裔病症患者。未来还须要来得多的化学疗法和组织病症理学分析进一步了解到该病症的暴发发展,以及是否会增加葡萄膜阿兹海默的风险。
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